La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie pulmonaire chronique, évolutive et mortelle dont l’origine et les mécanismes de développement restent inconnus. Les rares traitements pharmacologiques disponibles ne font que ralentir la progression de la maladie. Le développement de traitements curatifs est limité par l’absence de modèles expérimentaux capables de mimer les mécanismes physiopathologiques spécifiques de la FPI. Cette mini-revue a pour but de passer en revue les modèles animaux expérimentaux les plus utilisés dans l’étude de la FPI et montrer la nécessité de rechercher de nouveaux modèles plus satisfaisants.

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic, progressive and fatal lung disease of which the origin and development mechanisms remain unknown. The few available pharmacological treatments can only slow the progression of the disease. The development of curative treatments is hampered by the absence of experimental models that can mimic the specific pathophysiological mechanisms of IPF. The aim of this mini-review is to provide an overview of the most commonly used experimental animal models in the study of IPF and to underline the urgent need to seek out new, more satisfactory models.